https://tass.ru/obschestvo/21454635
Две новые вакцины - "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" - для лечения ВИЧ-инфекции разрабатывают специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Первый препарат уже прошел доклинические исследования, испытания второго планируется завершить в первом квартале 2026 года. В пресс-службе агентства сообщили об этом.
"Центром стратегического планирования ФМБА России разрабатываются геннотерапевтические препараты "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2", в состав которых входит комбинация трех широко нейтрализующих антител против ВИЧ, доставляемых с помощью аденоассоциированного вектора", - сказано в сообщении.
Вакцина "КомбиМаб-1" прошла основные этапы доклинических испытаний, согласно данным пресс-службы. Ее безопасность была продемонстрирована по результатам проведенных исследований. Не менее 1,5 лет способен обеспечивать защиту препарат от широкого спектра вариантов ВИЧ после однократного введения. К клиническим исследованиям идет подготовка.
"Первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения, уйти от необходимости ежедневного приема в связи с длительным периодом действия. Препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска", - отметили в пресс-службе агентства.
"КомбиМаб-2" – другая вакцина – также имеет в основе аденоассоциированный вектор, экспрессирующий широко нейтрализующие антитела к ВИЧ. В первом квартале 2026 года будут завершены доклинические исследования этой вакцины. На 2027 год запланированы клинические исследования препарата.
"КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" - это первые препараты в новом классе веществ, позволяющие снизить вирусную нагрузку ВИЧ", - сообщили в пресс-службе.
Две новые вакцины - "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" - для лечения ВИЧ-инфекции разрабатывают специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Первый препарат уже прошел доклинические исследования, испытания второго планируется завершить в первом квартале 2026 года. В пресс-службе агентства сообщили об этом.
"Центром стратегического планирования ФМБА России разрабатываются геннотерапевтические препараты "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2", в состав которых входит комбинация трех широко нейтрализующих антител против ВИЧ, доставляемых с помощью аденоассоциированного вектора", - сказано в сообщении.
Вакцина "КомбиМаб-1" прошла основные этапы доклинических испытаний, согласно данным пресс-службы. Ее безопасность была продемонстрирована по результатам проведенных исследований. Не менее 1,5 лет способен обеспечивать защиту препарат от широкого спектра вариантов ВИЧ после однократного введения. К клиническим исследованиям идет подготовка.
"Первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения, уйти от необходимости ежедневного приема в связи с длительным периодом действия. Препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска", - отметили в пресс-службе агентства.
"КомбиМаб-2" – другая вакцина – также имеет в основе аденоассоциированный вектор, экспрессирующий широко нейтрализующие антитела к ВИЧ. В первом квартале 2026 года будут завершены доклинические исследования этой вакцины. На 2027 год запланированы клинические исследования препарата.
"КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" - это первые препараты в новом классе веществ, позволяющие снизить вирусную нагрузку ВИЧ", - сообщили в пресс-службе.
